酒井まどか 医生物学研究所特定助教、牧野晶子 同准教授らの研究グループは、CRISPR-Cas9を用いたヒト全ゲノムスクリーニングにより、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の増殖に重要な宿主因子としてTRIM28、TRIM33、EHMT1、EHMT2を同定しました。同定した4つの遺伝子をノックアウトした細胞を用いた解析により、TRIM28はSARS-CoV-2の粒子形成、TRIM33、EHMT1、EHMT2は同ウイルスの転写または複製過程に関与することが示されました。またEHMT1/2の選択的阻害剤であるUNC0642は同ウイルスの増殖を著しく抑制し、ハムスターモデルにおいても有効性を示しました。この発見は、新型コロナウイルスの新たな治療法の開発に貢献することが期待されます。
本研究成果は、2024年7月7日に、国際学術誌「iScience」にオンライン掲載されました。
【DOI】
https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.110475
【KURENAIアクセスURL】
http://hdl.handle.net/2433/290197
【書誌情報】
Madoka Sakai, Yoshie Masuda, Yusuke Tarumoto, Naoyuki Aihara, Yugo Tsunoda, Michiko Iwata, Yumiko Kamiya,Ryo Komorizono, Takeshi Noda, Kosuke Yusa, Keizo Tomonaga, Akiko Makino (2024). Genome-scale CRISPR-Cas9 screen identifies host factors as potential therapeutic targets for SARS-CoV-2 infection. iScience, 27, 8, 110475.